制药车间除湿机厂家 -制药行业除湿问题

湿度控制会贯穿制药全流程引发各类生产问题

加工环节

高湿空气干扰药剂配料反应,易产生不良副产物,造成药粉结块,影响片剂压制成型,导致药片易碎裂、药效下降;同时破坏药片包衣效果,出现包衣粗糙、开裂等问题,还会加大粉体研磨难度,阻碍物料气力输送,各类提取物也易受潮失效。

成品生产

泡腾片遇湿提前反应粘连设备,软胶囊生产对温湿度要求严苛,温湿失衡易造成明胶断裂、无法定型。

润喉糖原料受潮粘连模具难以塑形,青霉素等发酵类药品更是需要 ±0.25℃恒温、±3%恒湿的严苛生产环境。

烘干、包装与仓储环节同样离不开精准控湿。维生素胶囊需低温低湿缓慢烘干,避免外壳硬化开裂。

粉剂灌装、原料药包装过程中,潮湿空气易让药粉结块,影响灌装作业还会造成原料变质。粉体原料、成品胶囊、药用包装铝箔等物料,都需存放于干燥库房妥善保存。

生产场所

药企质检研发实验室、恒温试验舱、精密检测室、洁净车间、低温疫苗冷库以及医院药房,均需稳定控湿。洁净车间依托控湿设备保障药品生产洁净标准,冷库用于存放血液制品、疫苗等易腐医药用品,药房控湿可杜绝药品大面积受潮霉变,保障临床用药安全。

 

▲百瑞(Bry-Air)


作为专业的制药行业除湿机厂家,百瑞除湿始终专注于干燥剂转轮除湿、气相过滤、废热回收等核心技术的研发与应用,其自主研发的吸附剂转轮除湿技术能够实现出风相对湿度低至1%的卓越性能,低露点技术可提供露点温度低至-80℃甚至-90℃的低露点环境,能够满足制药行业对设备运行环境的严苛要求。

 

▲百瑞除湿优势

同时,公司通过了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、CE认证、UL认证等多项国际权威认证,并获得中国制冷学会认证、节能产品认证等国内资质,产品质量和技术实力得到了全球市场的广泛认可。

 

▲百瑞除湿部分资质证书

百瑞为制药行业提供除湿方案

精准湿度控制是保障药品品质、稳定生产效率、延长产品保质期的关键。

深耕医药行业控湿领域,百瑞空气(Bry-Air)凭借成熟的干燥剂转轮研发技术,控湿精准稳定、设备运行高效节能,产品全面适配药品生产、加工、仓储、包装全流程,可生成1%及以下恒定低湿度环境。


FLC吸附剂转轮除湿机则适用于常规工业除湿场景,具有运行稳定、除湿效率高、维护成本低等特点,能够为大型配电室提供持续可靠的湿度控制。对于对节能要求较高的用户,百瑞除湿的GDP节能型转轮除湿系统采用DryPurge专利技术,相比同类机型节能可达三成以上;

 

吸附剂转轮除湿机 FLC工作原理

而搭载新一代G4吸附剂转轮的P95°X转轮除湿系统,可在较低温度下实现再生,进一步降低能耗。

 

▲P95°X 转轮除湿系统

此外,百瑞除湿的BrySmart®智能型转轮除湿系统采用先进的智能控制技术,能够根据环境湿度变化和设备运行负载自动调节运行参数,在保证除湿效果的同时,实现综合节能近五成,大幅降低用户的运行成本。

 

智能型转轮除湿系统 BrySmart® (BBS)

百瑞除湿凭借六十余年的技术积淀、卓越的产品性能和完善的服务体系,为制药行业提供了高效、节能、可靠的湿度控制解决方案,有效守护药品企业的安全稳定生产。


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